Uma meta-análise publicada recentemente no European Heart Journal, mostrou que o uso de inibidores da ECA está associado com uma redução de 10% em todas as causas de mortalidade ao longo de quatro anos, em pacientes hipertensos, em comparação com a terapia contemporânea que incluiu outras drogas do que não os inibidores da ECA ou bloqueadores dos receptores da angiotensina-(BRA), em contraste, o BRA teve um efeito neutro na mortalidade.
Este é o primeiro estudo que avalia cientificamente o valor do inibidor sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) sobre a mortalidade na sua principal indicação, a hipertensão. Todos os achados anteriores de redução da morbidade e mortalidade cardiovascular com inibidores da ECA e BRA foram principalmente em pacientes com insuficiência cardíaca e doença arterial coronariana. Essas novas descobertas fornecem um argumento adicional para tratar pacientes com hipertensão com inibidores da ECA. Este benefício adicional sobre a mortalidade, apesar de pequeno em termos absolutos (3,8 por 1000 pacientes-ano), deve ser lembrado que é além de terapia com aspirina, estatinas e outros agentes. Os pesquisadores reconhecem que o efeito diferencial entre os inibidores da ECA e BRA deve ser considerado, e que uma meta-análise de 37 estudos publicados no ano passado também mostrou um efeito neutro da BRA sobre a mortalidade em uma ampla população de pacientes. Os trabalhos anteriores mostram que os inibidores da ECA são relativamente mais cardioprotetor, enquanto ARBs são mais cerebroprotetores.
Os pesquisadores também relataram que INVEST e ONTARGET foram excluídos da análise porque inibidores SRAA foram usados simultaneamente em ambos os braços experimentais nestes estudos, e que as evidência, além deste estudo são sólidas e substanciais, e muito maior para os inibidores da ECA que para BRA.
O estudo incluiu 158 pacientes, 71.401 dos quais tomaram inibidores SRAA e 87.597 tratamento controle. A incidência de todas as causas de morte foi de 20,9 e 23,3 por 1000 pacientes/ano respectivamente para inibição do SRAA e controles. Em geral, a inibição do SRAA foi associado com uma redução de 5% em todas as causas de mortalidade (HR 0,95; p = 0,032) e de 7% na mortalidade cardiovascular (HR 0,93; p = 0,018), ao longo de um seguimento médio de 4,3 anos. Embora o objetivo principal fosse avaliar inibidores SRAA como um todo, mas como os inibidores da ECA e BRA têm modos diferentes de ação, os pesquisadores decidiram olhar também para estas duas classes de drogas separadamente. Eles observaram que a classe dos inibidores da ECA apresentarm uma redução significativa de 10% em todas as causas de mortalidade (HR 0,90; p = 0,004), e que nenhum benefício da mortalidade pode ser observado com o BRA (HR 0,99; p = 0,683). Esta diferença no efeito do tratamento entre os inibidores da ECA e BRA em todas as causas de mortalidade foi estatisticamente significativa (p de heterogeneidade = 0,036). Mas a diferença no efeito sobre a mortalidade cardiovascular entre os inibidores da ECA e BRA não foram, observam os pesquisadores, acrescentando também que dois estudos anteriores, desenhado para comparar essas duas classes de drogas em uma população hipertensa ONTARGET e-DETALHE não mostram diferença do tratamento diferenciado. Assim, no presente, os resultados desta análise não garante mudanças nas diretrizes de prática clínica que já recomendam que a BRA pode ser usado em pacientes intolerantes a inibidor da ECA. Mas salientam que os inibidores da ECA deve ser usado como tratamento de primeira linha, a menos que haja uma contra-indicação ou o paciente pertença a um grupo que não é conhecida bom responder a inibidores da ECA (por exemplo, Africano americanos).
Este é o primeiro estudo que avalia cientificamente o valor do inibidor sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) sobre a mortalidade na sua principal indicação, a hipertensão. Todos os achados anteriores de redução da morbidade e mortalidade cardiovascular com inibidores da ECA e BRA foram principalmente em pacientes com insuficiência cardíaca e doença arterial coronariana. Essas novas descobertas fornecem um argumento adicional para tratar pacientes com hipertensão com inibidores da ECA. Este benefício adicional sobre a mortalidade, apesar de pequeno em termos absolutos (3,8 por 1000 pacientes-ano), deve ser lembrado que é além de terapia com aspirina, estatinas e outros agentes. Os pesquisadores reconhecem que o efeito diferencial entre os inibidores da ECA e BRA deve ser considerado, e que uma meta-análise de 37 estudos publicados no ano passado também mostrou um efeito neutro da BRA sobre a mortalidade em uma ampla população de pacientes. Os trabalhos anteriores mostram que os inibidores da ECA são relativamente mais cardioprotetor, enquanto ARBs são mais cerebroprotetores.
Os pesquisadores também relataram que INVEST e ONTARGET foram excluídos da análise porque inibidores SRAA foram usados simultaneamente em ambos os braços experimentais nestes estudos, e que as evidência, além deste estudo são sólidas e substanciais, e muito maior para os inibidores da ECA que para BRA.
O estudo incluiu 158 pacientes, 71.401 dos quais tomaram inibidores SRAA e 87.597 tratamento controle. A incidência de todas as causas de morte foi de 20,9 e 23,3 por 1000 pacientes/ano respectivamente para inibição do SRAA e controles. Em geral, a inibição do SRAA foi associado com uma redução de 5% em todas as causas de mortalidade (HR 0,95; p = 0,032) e de 7% na mortalidade cardiovascular (HR 0,93; p = 0,018), ao longo de um seguimento médio de 4,3 anos. Embora o objetivo principal fosse avaliar inibidores SRAA como um todo, mas como os inibidores da ECA e BRA têm modos diferentes de ação, os pesquisadores decidiram olhar também para estas duas classes de drogas separadamente. Eles observaram que a classe dos inibidores da ECA apresentarm uma redução significativa de 10% em todas as causas de mortalidade (HR 0,90; p = 0,004), e que nenhum benefício da mortalidade pode ser observado com o BRA (HR 0,99; p = 0,683). Esta diferença no efeito do tratamento entre os inibidores da ECA e BRA em todas as causas de mortalidade foi estatisticamente significativa (p de heterogeneidade = 0,036). Mas a diferença no efeito sobre a mortalidade cardiovascular entre os inibidores da ECA e BRA não foram, observam os pesquisadores, acrescentando também que dois estudos anteriores, desenhado para comparar essas duas classes de drogas em uma população hipertensa ONTARGET e-DETALHE não mostram diferença do tratamento diferenciado. Assim, no presente, os resultados desta análise não garante mudanças nas diretrizes de prática clínica que já recomendam que a BRA pode ser usado em pacientes intolerantes a inibidor da ECA. Mas salientam que os inibidores da ECA deve ser usado como tratamento de primeira linha, a menos que haja uma contra-indicação ou o paciente pertença a um grupo que não é conhecida bom responder a inibidores da ECA (por exemplo, Africano americanos).
EHJ april, 17, 2012 (click)
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